Neue Methode zur Vorhersage eines erhöhten Risikos für nichtfamiliären Brustkrebs | 2020

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Anonim

In der westlichen Welt erkrankt ungefähr jede zehnte Frau irgendwann im Leben an Brustkrebs. In den meisten Fällen ist die Krankheit sporadisch, d. H. Sie ist nicht erblich bedingt und wird durch Mutationen verursacht, die sich während des Lebens der Frau angesammelt haben.

Eine frühzeitige Erkennung ist für eine erfolgreiche Behandlung von Tumoren unerlässlich. Sporadischer Brustkrebs wird in der Regel von der Frau selbst als Knoten in der Brust oder bei einer Mammografieuntersuchung festgestellt. Im Gegensatz zu familiärem Brustkrebs, bei dem einige Gene analysiert und mit der Krankheitsentwicklung in Zusammenhang gebracht werden können, gibt es derzeit keine verlässliche Methode, um vorherzusagen, bei welchen Frauen das Risiko höher ist, später sporadisch an Brustkrebs zu erkranken.

Neue Erkenntnisse einer internationalen Forschungsgruppe unter der Leitung von Professor Jan Dumanski von der Universität Uppsala zeigen, dass genetische Veränderungen an scheinbar gesunden Brustzellen mit einem erhöhten Risiko für sporadischen Brustkrebs verbunden sein können.

'Wir untersuchten Gewebeproben, die weit vom Tumor entfernt waren und gleichzeitig mit der Entfernung eines Brusttumors entnommen wurden. Die Gewebe enthielten keine Tumorzellen und sahen aus wie ganz normales Brustgewebe. Aber als wir die DNA in diesen Geweben analysierten, stellten wir fest, dass sie genetische Aberrationen in bekannten Krebsgenen enthielten, obwohl sie im Mikroskop normal erschienen “, sagt Jan Dumanski, Abteilung für Immunologie, Genetik und Pathologie.

Die Studie zeigt, dass die Entwicklung von sporadischem Brustkrebs über viele Jahre ein fortschreitender Prozess ist, der schließlich zu einem Tumor führt. Die genetischen Aberrationen in den gesunden Zellen bilden eine genetische "Signatur", die auf ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von nicht familiärem Brustkrebs hinweist. Dieses Wissen kann für zukünftige Verbesserungen in der Diagnose verwendet werden.

'Die mutierten Gene erzeugen ein verändertes Proteinmuster auf der Zelloberfläche, das zum Nachweis dieser bestimmten Zellen verwendet werden könnte. Dies eröffnet Möglichkeiten, diagnostische Verfahren zu entwickeln, die Frauen identifizieren könnten, bei denen das Risiko besteht, dass sie Brustkrebs entwickeln, bevor der Tumor gebildet wird und viel früher, als es z.B. Mammographie “, sagt Jan Dumanski.