Neuer "Treiber" zur Beurteilung des Überlebens von Krebspatienten und der Empfindlichkeit gegenüber Medikamenten: RNA-Editing-Ereignisse - eine weitere Möglichkeit zur Untersuchung von Biomarkern und Therapiezielen | 2020

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Anonim

Eine Untersuchung von 6.226 Proben von Patienten mit 17 verschiedenen Krebsarten aus The Cancer Genome Atlas ergab neue Informationen über RNA-Editing-Ereignisse in Tumoren im Vergleich zu normalem Gewebe und lieferte Hinweise darauf, dass RNA-Editing die Arzneimittelsensitivität selektiv beeinflussen könnte. RNA-Editing ist der Prozess, bei dem die genetische Information im RNA-Molekül verändert wird. Einst als selten bei Menschen und anderen Wirbeltieren angesehen, ist die RNA-Bearbeitung heute im menschlichen Genom weit verbreitet.

Die Ergebnisse der Studie werden in der Online-Ausgabe vom 1. Oktober veröffentlicht Krebszelle .

"Diese Ergebnisse heben die RNA-Bearbeitung als spannendes Thema für die Untersuchung von Krebsmechanismen, Biomarkern und Behandlungen hervor", sagte Han Liang, Dozent für Bioinformatik und Computational Biology. "In dieser Studie haben wir eine beträchtliche Anzahl klinisch relevanter Bearbeitungsereignisse identifiziert, von denen sich viele in nicht codierenden Regionen befinden."

Liang sagte, dass spezifische RNA-Editing-Prozesse, Adenosin-zu-Inosin (A-zu-I), im menschlichen Genom reichlich vorhanden sind, jedoch nicht eingehend untersucht wurden. Die Studie lieferte neue Details zu diesem wenig verstandenen biologischen Phänomen, das möglicherweise von erheblicher klinischer Relevanz ist.

"Wenn ein Protein nur in den Tumorproteinen, aber nicht in normalen Proteinen stark bearbeitet wird, ist es möglich, dass ein bestimmtes Medikament entwickelt wird, um das bearbeitete mutierte Protein zu hemmen", sagte Liang. "Frühere Studien haben sich auf DNA-Mutationen konzentriert und sich hauptsächlich auf die RNA-Bearbeitung in normalen Geweben konzentriert. Die Rolle der RNA-Bearbeitung bei Krebserkrankungen beim Menschen geht erst aus frühen Studien an einzelnen Patientenproben bei einigen Krebsarten hervor."

Die groß angelegte Krebsgenomatlas-Studie lieferte die erforderlichen Informationen, um Proteine ​​oder RNA-Sequenzen zu verändern, die als "Treiber" für prognostische Biomarker oder therapeutische Ziele fungieren können. Die RNA-Bearbeitung fügt dem Bestreben, die Überlebensfähigkeit der Patienten vorherzusagen und neue Therapien vorzuschlagen, eine weitere Komplexitätsebene hinzu, sagte Liang.